REVISTA QUIMICA

More in this magazine

• By Mendez Campos Dorian FernandaRodriguez Zapata Sofia Quimica
• Page 2_________________________________ HIDROCARBUROS
• FUNCIONES ORGANICASPRIMARIAS 1 - Riot in the Suburbs
• FUNCIONES ORGANICAS PRIMARIASNomenclatura 1.- Identificar la función orgánica
• Page 5
• Page 6_______________________________________ ALCOHOLES
• CARACTERISTICAS DE LOS ALCOHOLESEstructura y clasificación Grupo funcional: grupo hidroxilo (–OH).
• Page 8ETER En química orgánica, un éter es un compuesto caracterizado por un enlace oxígeno (O) entre dos grupos carbonados (alquilo o arilo), con la fórmula general R–O–R'. Este tipo de estructura confiere a los éteres propiedades únicas, como baja polaridad, estabilidad química y buena capacidad para disolver compuestos orgánicos. Los éteres son ampliamente utilizados como disolventes en procesos de síntesis, especialmente en reacciones de Grignard y en extracciones líquido-líquido.
• CARACTERISTICAS DE LOS ETER1. Estructura y Clasificación ​Grupo funcional: Un átomo de oxígeno que puentea dos radicales hidrocarbonados.
• ALDEHIDOSIn lacinia tellus vitae ligula lacinia cursus. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carbonilo (C=O). Presentan el grupo carbonilo en posición terminal mientras que las cetonas lo presentan en posición intermedia. El primer miembro de la familia química de los aldehídos es el metanal o formaldehído (aldehído fórmico).. Teóricamente se puede considerar a los aldehídos como derivados de los hidrocarburos al sustituir dos átomos de hidrógeno de un carbono terminal por un átomo de oxígeno. Su fórmula general es CnH2nO. Los aldehídos* se nombran añadiendo al nombre del hidrocarburo del que derivan el sufijo al o el sufijo dial, según que el grupo carbonilo, "C=O, ocupe uno o los dos extremos de la cadena.
• CARACTERISTICAS DE LOS ALDEHIDOS1. Estructura y Clasificación ​Grupo funcional: Grupo carbonilo terminal, donde el carbono se une a un hidrógeno y mediante un doble enlace al oxígeno.
• acidos carboxilicosLos ácidos orgánicos son llamados ácidos carboxílicos. Su fórmula general es R –COOH. En donde R= radical alquilo o arilo y el –COOH es el grupo funcional carboxilo. USOS Y APLICACIONES
• CARACTERISTICAS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOSGrupo funcional: contienen el grupo carboxilo (–COOH), formado por un grupo carbonilo (C=O) y un grupo hidroxilo (–OH). Acidez: pueden liberar iones hidrógeno (H⁺) cuando reaccionan con agua.
• CETONANomenclatura Las cetonas se nombran según la prioridad o importancia del grupo carbonilo en la molécula entera, por lo que cuando se tiene una molécula regida por el grupo carbonilo, la cetona se nombra agregando el sufijo “–ona” al nombre del hidrocarburo.
• CARACTERISTICAS DE LAS CETONAS1. Estructura y Clasificación ​Grupo funcional: Grupo carbonilo interno , donde el carbono se une a dos radicales alquilo o arilo .
• ÉSTERESSon compuestos orgánicos en los cuales un grupo orgánico alquilo (simbolizado por R') reemplaza a un átomo de hidrógeno (o más de uno) de un ácido oxigenado. Un oxoácido es un ácido inorgánico cuyas moléculas poseen un grupo hidroxilo (OH-1) desde el cual el hidrógeno (H) puede disociarse como un ion hidrógeno, hidrón o comúnmente protón, (H+). Etimológicamente, la palabra "éster" proviene del alemán Essig-Äther (éter de vinagre), como se llamaba antiguamente al acetato de etilo. USOS Y APLICACIONES
• CARACTERISTICAS DE LOS ESTERESEstructura y clasificación Grupo funcional: grupo éster (–COO–).
• AMINASLas aminas pertenecen a una categoría más amplia de compuestos orgánicos conocidos como aminas. Su estructura básica consiste en un átomo de nitrógeno (N) unido a átomos de hidrógeno (H) y otros grupos orgánicos. Según el número de átomos de hidrógeno sustituidos por grupos orgánicos, las aminas se pueden clasificar en tres categorías principales: Las aminas PRIMARIAS, secundarias y terciarias Una amida es un compuesto orgánico cuyo grupo funcional es del tipo RCONR'R'', siendo CO un carbonilo, N un átomo de nitrógeno, y R, R' y R'' radicales orgánicos o átomos de hidrógeno.
• CARACTERISTICAS DE LAS AMINASEstructura y clasificación Grupo funcional: nitrógeno unido a uno o más grupos hidrocarbonados.
• AMIDASUna amida es un compuesto que se forma conceptual o químicamente por el reemplazo del hidroxilo de un oxácido por un sustituyente amino. En química orgánica, se le denomina por antonomasia como "amida" a las amidas de los ácidos carboxílicos (estrictamente, carboxamida). Se puede considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución del grupo —OH del ácido por un grupo —NH2, —NHR o —NRR' (llamado grupo amino).[1] Por esto su grupo funcional es del tipo RCONR'R'', siendo CO un carbonilo, N un átomo de nitrógeno, y R, R' y R'' radicales orgánicos o átomos de hidrógeno. NOMENCLATURA
• CARACTERISTICAS DE LAS AMIDASEstructura y clasificación Grupo funcional: –CONH₂ en las amidas primarias.
• JERARQUIA GRUPOS FUNCIONALESSECUNDARIOS
• Page 23GRUPOS FUNCIONALES
• FUNCIONES ORGANICAS SECUNDARIAS¿Qué son las funciones orgánicas secundarias? Las funciones orgánicas secundarias son grupos funcionales que aparecen en los compuestos orgánicos y que, en una clasificación escolar, suelen considerarse de menor prioridad que otras funciones, como los ácidos carboxílicos, los ésteres o las amidas, al nombrar moléculas con varios grupos funcionales.
• acidos carboxilicosSon compuestos orgánicos que contienen el grupo funcional carboxilo . Se encuentran en algunos alimentos, como el vinagre y los cítricos. Reglas de nomenclatura
• AMIDAS_________________________________ eteres ___________________________________
• Page 27Son compuestos orgánicos derivados de los ácidos carboxílicos en los que el grupo se sustituye por un grupo que contiene nitrógeno. La amida más sencilla tiene el grupo funcional . Reglas de nomenclatura
• aminasSon compuestos orgánicos derivados del amoníaco (), en los que uno o más hidrógenos se sustituyen por grupos carbonados. Se clasifican en primarias, secundarias y terciarias. Reglas de nomenclatura
• Page 29REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS energia.conacyt.mx molekula.com preparatoriaabiertapuebla.com secured.cu/Aldehidos scribd.com SlideShare.net lifeder.com wikipedia.com