Flipbook equipo 3 Grupo 441 25/08/2026
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La unidad fundamental de la vida explicada
La levadura amiga de la humanidad
Respira, Neumocito ¡RESPIRA!
La bacteria camaleónica que engaño a la ciencia por 50 años
CORNELIO MORENO TATIANA ESCOBAR HERNANDEZ DEISY MICHELLE HERNANDEZ HERNANDEZ HUGO LOPEZ GARCIA DARIO FERNANDO MIJARES ACEVAL ARITZBE MARIA RAMIREZ GUAJARDO MAYBELL GUADALUPE SILVA SANCHEZ MIGUEL ANGEL
CARA A CARA EUCARIOTA VS PROCARIOTA pp. 06 07
08 La levadura amiga de la humanidad 10 Respira, Neumocito ¡RESPIRA! 12 Un problema de raiz
Darío Fernando López García Maybell G. Ramírez Guajardo Investigación y contenido Streptomyces coelicolor Aritzbe María Mijares Aceval Investigación y contenido Investigación y contenido
Hugo Hernández Hernández
Darío Fernando López García Investigación y contenido Saccharomyces cerevisiae Investigación y contenido Diseño de revista
Deisy M. Escobar Hernández Células eucariotas y procariotas Miguel Ángel Silva Sánchez Investigación y contenido Neumocito tipo I
Investigación y contenido DISEÑO Y ORGANIZACIÓN
Tatiana Cornelio Moreno Rhizoctonia solani Investigación y contenido
Darío Fernando López García Diseño y organización visual Aritzbe María Mijares Aceval Diseño y organización visual
CÉLULAS PROCARIOTAS
Aritzbe María Mijares Aceval Methanosarcina barkeri Investigación y contenido Diseño de revista
COLABORADORES
Todos los integrantes Integración de información y organización general del contenido
4engaño a la ciencia por 50 años
16 La bacteria camaleónica que 18 ¿Crisis existencial, bacteria u hongo? Streptomyces coelicolor 23 Methanosarcina barkeri: maestras del metano
¡Buenos días, estimados lectores! Es un placer para todo el equipo editor e investigador darles la bienvenida al primer volumen oficial de ¿Como funciona?, a través del cual buscamos informar de la manera más transparente posible sobre los hallazgos más recientes acerca de un mundo que no podemos ver a simple vista: los microorganismos. Las células eucariotas y procariotas están divididas por un abismo de diferencias el cual cada vez que volteamos a ver nos sorprende, demostrando una y otra vez que siempre hay algo nuevo que aprender sobre ese mundo que no se ve a simple vista. Para este volumen titulado Tipos de células, hablaremos precisamente de esto a través de 6 diferentes microorganismos, ejemplificando este enorme abismo de diferencias, que sin embargo, a pesar de estar ahí, aun se pueden encontrar pequeños nichos que unen estos microorganismos ¿Por qué los hongos y los neumocitos, siendo tan distintos, son ambos eucariotas? ¿Qué hace a una bacteria una bacteria? Estas y mas dudas se buscan resolver a través de las investigaciones expuestas en este primer volumen Esperamos contar con su apoyo en esta y en los próximos volúmenes a publicar, agradeciendo enormemente la confianza depositada en nuestras investigaciones.
Dentro de la célula
Deisy Escobar a célula (del latín cellula, "pequeña habitación") es la L unidad estructural, funcional y genética fundamental de toda la vida. Delimitada por una membrana lipídica, alberga la maquinaria biológica para autorregularse, transformar energía y transmitir información hereditaria. Su estudio dio origen a la Teoría Celular de (Schleiden, Schwann y Virchow), la cual postula que todos los seres vivos están formados por células y que toda célula proviene de otra preexistente. Se calcula que existen más de 200 tipos diferentes de células en el cuerpo humano, cada una especializada en desempeñar una función particular. A pesar de estas especializaciones, su biología básica subyacente es la misma.
1. Estructura del núcleo celular vegetal. Tomado de: Davidson (3).
Cromatina
Las células contienen un núcleo que alberga los 46 cromosomas, los cuales contienen el conjunto completo de instrucciones para sintetizar todas las proteínas presentes en el cuerpo humano. Según el tipo de célula, diferentes genes se activan o desactivan, determinando qué proteínas producirá la célula.
¿SABÍAS QUE? Si desenrollaras el ADN de una sola célula humana, mediría casi dos metros de longitud.
Las células son los bloques fundamentales de todos los organismos vivos. Las células individuales se clasifican como seres vivos, y en el planeta existen millones de organismos que son unicelulares. Al tratarse de unidades vivas, las células necesitan energía y, por consiguiente respiran para sobrevivir. Las partes de la célula, llamadas orgánulos, funcionan como los órganos de un cuerpo. La energía que la célula procesa puede ser producida por el misma —como en la fotosíntesis de las plantas— o absorbida a través de la membrana celular para luego ser procesada en su interior por la mitocondria. Las células individuales operan de este modo, y existen miles de millones de organismos unicelulares que sobreviven de forma independiente o dentro de organismos pluricelulares. Por lo general, estos organismos unicelulares son células procariotas, que son mucho más pequeñas, poseen menos orgánulos y, lo más importante, carecen de núcleo. Los organismos pluricelulares están formados principalmente por células eucariotas, que son más complejas y, por lo tanto, pueden especializarse para dar lugar a organismos de mayor complejidad. Logran esto agrupándose para formar tejidos, los cuales a su vez se organizan para estructurar los órganos del cuerpo. Las células se reproducen para reemplazar células viejas o dañadas y para permitir el crecimiento de un nuevo individuo. En los organismos unicelulares, la reproducción celular es, evidentemente, la única forma de incrementar su población. Los procariotas recurren a la fisión binaria, proceso en el que se duplica toda la información genética y luego la célula se divide en dos células nuevas e idénticas. Las células eucariotas, por su parte, emplean la mitosis —que da origen a dos células u organismos idénticos— o la meiosis, mediante la cual cada célula resultante recibe la mitad de los cromosomas de la célula original.
“Más de 30 billones de células trabajan en perfecta sincronía para mantenerte con vida cada segundo”
Deisy Escobar
Descubrimiento: En 1676, el neerlandés Antonie van Leeuwenhoek las observó por primera vez en muestras de agua y placa
Procariota dental con microscopios artesanales, denominándolas "animálculos".
Impacto y beneficios: Son los pilares de la biosfera, pues sostienen los ciclos primogenios biotecnología moderna gracias a avances la microbiota intestinal que fortalece nuestra salud y son la piedra angular de la Así funciona la maquinaria celular de las bacterias como la síntesis de insulina, los antibióticos y bioinsecticidas agrícolas.
el griego pro ("antes") y karyon
D("núcleo"). Son organismos de PERFIL BACTERIANOPERFIL BACTERIANOPERFIL BACTERIANO unicelulares simples que carecen
Magnetospirillum envoltura nuclear y organelos membranosos; su ADN flota libre en una magneticum zona llamada nucleoide y se estima que surgieron hace 3,500 a 3,800 millones de años, constituyendo las formas de vida más antiguas del Bacteria y Archaea).
Estructura celular procariota e inserciones membranosas. Tomado de: 7Active Studio (1).
Figura 3. Bacteria magnetotáctica (Magnetospirillum Tomado de: (4).
Sintetiza dentro de su cuerpo nanocristales de magnetita alineados como una cadena. Esta
«brújula interna»
le permite orientarse a lo largo de las líneas del campo magnético terrestre para nadar hacia zonas con su nivel óptimo de oxígeno.
¿SABÍAS QUE? Una célula eucariota típica es hasta 10.000 veces más grande en volumen que una bacteria procariota promedio.
El origen del núcleo y los organismos pluricelulares el griego eu ("verdadero") y karyon ("núcleo"). Son células de mayor tamaño que albergan un núcleo verdadero compartimentado y un sistema de organelos especializados como por ejemplo mitocondrias, cloroplastos, complejo de Golgi, entre otros. Aparecieron hace 1,800 a 2,000 millones de años por endosimbiosis seriada (teoría de Lynn Margulis), donde una célula hospedadora englobó bacterias evolucionaron que hasta convertirse en bioenergéticos.
organelos
Descubrimiento: En 1665, Robert
Hooke acuñó el término "célula" al observar celdillas en láminas de corcho.
Brown identificó formalmente el núcleo celular en tejidos vegetales Impacto y beneficios: Hicieron posible la evolución de los organismos pluricelulares
(plantas, animales y hongos).
Las células fotosintéticas generan el oxígeno global y sostienen las cadenas tróficas, mientras que modelos como las levaduras impulsan la industria alimentaria y la biomedicina avanzada.
Figura 4. Estructura y organelos de la célula eucariota animal. Tomado de: (7).
1 7Active Studio. Internal parts of bacteria [ilustración en Internet]. Nashville: Dreamstime; s.f. [citado 25 ago 2026]. Disponible en: https://www.dreamstime.com/stock-illustrationinternal-parts-bacteria-constitute-large-domain-prokaryoticmicroorganisms-typically-few-micrometres-length-haveimage84222507 2 Alberts, B., Heald, R., Johnson, A., Morgan, D., Raff, M., Roberts, K., & Walter, P. (2022). Molecular biology of the cell (7.ª ed.). W. W. Norton & Company. 3 Davidson MW. Plant Cell Nucleus [imagen en Internet]. Tallahassee: Florida State University; 2015 [citado 25 ago 2026]. Disponible en: micro.magnet.fsu.edu/cells/plants/nucleus.html 4 Frankel RB. Magnetotactic bacterium [imagen en Internet]. Gambier (OH): Kenyon College, MicrobeWiki; 2007 [citado 25 ago 2026]. Disponible en: https://microbewiki.kenyon.edu/index.php/File:Magnetotactic_ bacterium2.jpg 5 Gupta, R. S., Patel, S., Saini, N., & Chen, S. (2020). Robust demarcation of 17 distinct Bacillus species clades, proposed as novel Bacillaceae genera, by phylogenomics and comparative genomic analyses: Description of Robertmurraya kyonggiensis sp. nov. and proposal for an emended genus Bacillus limiting it only to the members of the Subtilis and Cereus clades of species. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 70(11), 5753–5798. https://doi.org/10.1099/ijsem.0.004475 6 Madigan, M. T., Bender, K. S., Buckley, D. H., Sattley, W. M., & Stahl, D. A. (2021). Brock. Biología de los microorganismos (15.ª ed.). Pearson Educación. 7 Rothschuh U. Célula eucariota: qué es, características, partes y funciones [imagen en Internet]. EcologíaVerde; 2024 [citado 25 ago 2026]. Disponible en: https://ecologiaverde.elperiodico.com/celula-eucariota-que-escaracteristicas-partes-y-funciones-4051.html 8 Sanahuja, G., Banakar, R., Twyman, R. M., Capell, T., & Christou, P. (2011). Bacillus thuringiensis: A story of successful bioinsecticides. Insect Biochemistry and Molecular Biology, 41(7), 423–431. https://doi.org/10.1016/j.ibmb.2011.02.008 9 Urry, L. A., Cain, M. L., Wasserman, S. A., Minorsky, P. V., & Orr, R. B. (2020). Campbell biology (12.ª ed.). Pearson.
Dos mundos, una misma vida
Las claves estructurales que separan las separan
Deisy Escobar
DEL Mientras que las células procariotas carecen de un núcleo verdadero y mantienen su material genético libre en el citoplasma dentro de una región denominada nucleoide, las eucariotas resguardan su ADN en un núcleo delimitado por una doble membrana lipídica provista de poros nucleares
El genoma procariota se organiza típicamente en un único cromosoma circular sin histonas verdaderas en bacterias (salvo análogos primitivos en arqueas), en contraste
Las células procariotas no presentan compartimentos internos delimitados por bicapas lipídicas, mientras que las eucariotas poseen un sofisticado sistema endomembranoso y organelos bioenergéticos especializados como mitocondrias, cloroplastos, retículo endoplásmico, complejo lisosomas.
de Golgi y con las células eucariotas, cuyo ADN se distribuye en múltiples cromosomas lineales fuertemente empaquetados e interactuando con octámeros de histonas para constituir la cromatina.
La pared celular en procariotas está compuesta principalmente por peptidoglicano en bacterias o por pseudopeptidoglicano, capas S y polisacáridos complejos en arqueas; por el contrario, en eucariotas está ausente en animales y protozoos, presentándose únicamente en plantas y algas a base de celulosa, y en hongos mediante quitina.
¿SABÍAS QUE? Si desenrollaras el ADN de una sola célula humana, mediría casi dos metros de longitud.
Anabaena sp. (cianobacteria)
La maquinaria de traducción en procariotas consiste en ribosomas 70S (subunidades 50S y 30S) que se encuentran libres en el citosol, a diferencia de los eucariotas, que emplean ribosomas
80S
60S y 40S) distribuidos en el citoplasma y anclados al retículo endoplásmico rugoso, conservando ribosomas
70S únicamente en el interior de sus mitocondrias y cloroplastos.
Los organismos procariotas se reproducen asexualmente fisión binaria mediante amitótica acoplada a la elongación celular y la septación, mientras que las células eucariotas emplean procesos altamente regulados con formación de huso acromático: la mitosis para el crecimiento o reproducción asexual y la meiosis para la generación de gametos o esporas sexuales.
Las procariotas presentan un tamaño reducido que oscila habitualmente entre 0,2 y 2,0 μm de diámetro
(con raras excepciones macroscópicas como Thiomargarita namibiensis mientras que las eucariotas abarcan de 10 a 100 μm de diámetro, lo que representa un volumen celular sustancialmente mayor.
El movimiento procariota depende de flagelos rotatorios formados por una sola subunidad de flagelina e impulsados por una fuerza motriz de protones generada en la cadena respiratoria, a diferencia de los cilios y flagelos eucariotas, que exhiben un movimiento ondulante sustentado por un patrón estructural microtubular
9+2 impulsado por hidrólisis de ATP mediante dineína.
La levadura amiga de la humanidad Por Dario Fernando López García
Saños. Su capacidad para fermentar la ha convertido accharomyces cerevisiae es una levadura unicelular que ha acompañado al ser humano durante miles de en protagonista de productos como el pan, la cerveza y el vino, así como producción de compuestos de interés biotecnológico y como organismo modelo para estudiar las células eucariotas. Esta larga relación con el ser humano incluso ha influido en la evolución de su genoma, haciendo de S. cerevisiae una especie clave tanto en la industria como en la investigación. [1]
Dominio: Eucariota Reino: Fungi Filo: Ascomycota Clase: Saccharomycetes Orden: Saccharomycetales Familia: Saccharomycetaceae Género: Saccharomyces Especies: Saccharomyces cerevisiae Nombre científico completo: Saccharomyces cerevisiae (Meyen, 1838) Nombre común: Levadura de cerveza [2]
La pared celular de S. cerevisiae es un escudo dinámico, elástico y altamente organizado que protege a la célula frente a cambios de presión osmótica y agresiones externas. [3]
β-1,6-glucano Conector entre las proteínas de la superficie y la red interna
Manoproteínas Adhesión celular, reconocimiento y barrera química
1 Belda I, Ruiz J, Santos A, Van Wyk N, Pretorius IS. Saccharomyces cerevisiae. Trends in Genetics. 2019 Dec 1;35(2):956-7. 2 Saccharomyces cerevisiae [Internet]. NCBI. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/datasets/taxonomy/4932/ 3 Klis FM, Mol P, Hellingwerf K, Brul S. Dynamics of cell wall structure in Saccharomyces cerevisiae. FEMS microbiology reviews. 2002 Aug 1;26(3):239-56.
¿SABÍAS QUE? Además del pan y la cerveza, se utiliza genéticamente modificada para producir biocombustibles, vacunas e insulina humana.
¿Cómo se divide?
Fase G1 Comprueba nutrientes y tamaño suficientes
S. cerevisiae es una levadura Crabtree positiva, lo que quiere decir que cuando hay mucha glucosa puede realizar fermentación alcohólica incluso en presencia de oxígeno. En este proceso convierte los azúcares principalmente en etanol y CO₂, una característica muy importante para la producción de bebidas fermentadas. [6,7]
Fase S Inician la duplicación del ADN
Fase G2 Verifica la duplicación del ADN
Que nos lleva a algo muy importante…
Aunque Pasteur reveló la actividad de la levadura en 1860, el uso masivo de cepas comerciales seleccionadas despegó en los años 70
La levadura detrás del vino S. cerevisiae es fundamental en la elaboración del vino por su metabolismo, su resistencia a las condiciones de fermentación y la producción de compuestos aromáticos que contribuyen a las características finales de la bebida [8].
Alcoholes superiores: por ejemplo, el 2- feniletanol se asocia con notas florales.
Fase M El ADN esté listo para separarse
Ésteres: por ejemplo, el acetato de isoamilo se asocia con aromas de pera.
Acetaldehído: en exceso genera notas desagradables.
4 Adler SO, Spiesser TW, Uschner F, Münzner U, Hahn J, Krantz M, et al. A yeast cell cycle model integrating stress, signaling, and physiology. FEMS Yeast Res [Internet]. 2022;22(4):foac026. doi:10.1093/femsyr/foac026. 5 Alberghina L, Mavelli G, Drovandi G, Palumbo P, Pessina S, Tripodi F, et al. Cell growth and cell cycle in Saccharomyces cerevisiae: Basic regulatory design and protein-protein interaction network. Biotechnol Adv[Internet]. 2012;30(5):52-72. doi:10.1016/j.biotechadv.2011.07.010. 6 Bakker BM, Overkamp KM, van Maris AJA, Kötter P, Luttik MAH, van Dijken JP, et al. Stoichiometry and compartmentation of NADH metabolism in Saccharomyces cerevisiae. FEMS Microbiol Rev [Internet]. 2001;25(6):15-37. Disponible en: https://doi.org/10.1111/j.1574-6976.2001.tb00570.x 7 Hagman A, Säll T, Piškur J. Analysis of the yeast short-term Crabtree effect and its origin. FEBS J [Internet]. 2014;281(7):4805-14. Disponible en: https://doi.org/10.1111/febs.13019 8 Parapouli M, Vasileiadi A, Afendra AS, Hatziloukas E, Equally TTAC. Saccharomyces cerevisiae and its industrial applications. AIMS Microbiology [Internet]. 1 de enero de 2020;6(1):1-32. Disponible en: https://doi.org/10.3934/microbiol.2020001
RESPIRA NEUMOCITO RESPIRA
El neumocito tipo I y su importancia en el cuerpo humano.
L os pulmones, uno de los órganos más importantes en nuestro organismo está constituido por otros órganos como lo son los bronquios, bronquiolos y álveolos [4]. Precisamente en el tejido epitelial alveolar, es decir, en la capa fina capa que recubre el interior de los álveolos se encuentran una células llamadas neumocitos tipo I, las cuales constituyen un 95% de dicho tejido [5].
A diferencia de los neumocitos tipo II, los neumocitos tipo I son planos y escamosos, con un grosor de tan solo 0.2 μm, esto, si bien es útil para realizar su tarea principal también ocasiona que sus organelos sean demasiado pequeños y compactos pero no inservibles [7].
Fig. 1. Neumocito tipo I , se observa su forma aplanada y teñida de color violeta [1].
Su forma facilita el intercambio de gases, mantienen el intercambio de iones y fluidos en los alveolos, de manera específica, permite que el oxígeno (O ) y el dióxido de carbono
(CO2) puedan pasar entre los pulmones y la sangre mediante difusión facilitada [1].
Fig. 2. Neumocito tipo I observado bajo el microscopio con tinción de Papanicolau [2].
Los neumocitos tipo I son células que pese a ser compactas y pequeñas, sí puede realizar funciones como la respiración celular de manera aerobia, así mismo, cuenta con organelos como la mitocondria, núcleo, retículo endoplasmático rugoso y liso, y sobre todo, microvellosidades que le dan su capacidad de adhesión importante para mantenerse fijas en la capa interna del álveolo [6].
Fig. 3. Representación sistemática de neumocito tipo I por Kulkarni et al. [6].
¿SABÍAS QUÉ...?
Los neumocitos tipo I no pueden realizar la mitosis es decir, no pueden reproducirse ellos mismos, en lugar de ello, este tipo de células nacen gracias a que los neumocitos tipo II se reproducen y se diferencian para transformarse en neumocitos tipo I [3].
[1] Brandt JP, Mandiga P. Histology, alveolar cells. In: StatPearls. StatPearls Publishing; 2023. Accessed August 22, 2026. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK557542/ [2] Brookes O, Boland S, Lai Kuen R, Miremont D, Movassat J, Baeza-Squiban A. Coculture of type I and type II pneumocytes as a model of alveolar epithelium. Shi W, ed. PLoS ONE. 2021;16(9):e0248798. doi:10.1371/journal.pone.0248798 [3] Burgess CL, Huang J, Bawa PS, et al. Generation of human alveolar epithelial type I cells from pluripotent stem cells.
doi:10.1016/j.stem.2024.03.017 [4] Egashira R, Yamada D, Jacob J. Anatomy of pulmonary lymphatics and lymphoid tissues.
Seminars in Ultrasound, CT and MRI.
doi:10.1053/j.sult.2025.07.002 [5] Hameed A, Ahmed J, Jawad Z. Histological characterization of pneumocytes type i and pneumocyte type ii: a subject review. Basrah J Vet Res. 2021;20(1):50-56. doi:10.23975/bjvetr.2031.175855 [6] Kulkarni V, Tejaswi HL, Appaji AC. Ultrastructure of the alveolar cell complex of human lung and its functional correlation:
a review.
JMSH.
doi:10.46347/jmsh.v8i1.22.94 [7] Schierz AK, Rößler G, Schneider JP, et al. Distribution and volume of mitochondria in alveolar epithelial type 1 cells in infant and adult human lungs. Histochem Cell Biol. 2025;163(1):7. doi:10.1007/s00418-024-02332-7
Drive safely. Spend your summer anywhere but the hospital.
Not exactly the vacation you had in mind
Fig.1 Imagen confocal en 3D de Rhizoctonia solani bicelular
UN PROBLEMA DE RAIZ
Rhizoctonia solani, un pequeño y nada inofensivo hongo.
Fig.2 Imagen confocal en 3D de Rhizoctonia solani multinucleada
Fig,3 Rhizoctonia solani AG-7 causante de pudrición de la raíz del frijol común C. Colonia en PDA después de 7 días a 25 °C en oscuridad.
Elargo etc., se encuentra en el suelo y las semillas viviendo de forma libre ste hongo, conocido por contaminar un gran porcentaje de cultivos a nivel mundial como lo son el maíz, arroz, trigo, cebada, café, tabaco y un muy como saprófito. Contando con alrededor de 14 grupos de anastomosis el Rhizoctonia solani no puede reproducirse con sus propias variantes puesto que sus hifas muestran abismos de diferencia tanto en la morfología de las colonias, en sus marcadores bioquímicos como en la agresividad que muestran y lo patógenas que llegan a ser. [1,2]
Al atacar cultivos de gran importancia económica, este pequeño hongo produce grandes pérdidas de millones de dólares al sector agricultor, llegando a ocasionar que mas del 20% de los campos de trigo queden cubiertos de sus manchas características, haciendo el cultivo incomible; también se han observado casos parecidos a este en campos de soja y remolacha azucarera [3]
Ajayi Oyetunde OO, Bradley CA. rhizoctonia solani: taxonomy, population biology and management of rhizoctonia seedling disease of soybean. Plant Pathology. 2018;67(1):3-17. doi:10.1111/ppa.12733 2.
Aydin MH. Rhizoctonia solani and its biological control. Türkiye Tarımsal Araştırmalar Dergisi. 2022;9(1):118- 135. doi:10.19159/tutad.1004550 3.
Lakshman DK, Jambhulkar PP, Singh V, Sharma P, Mitra A. Molecular identification, genetic diversity, population genetics and genomics of Rhizoctonia solani. In: Perspectives of Plant Pathology in genomic era. 2016. p. 55-89.
SE NECESITA UN ENFERMERO Los principales síntomas que presentan las plantas enfermas es ¿SABIAS que sus raíces comienzan a pudrirse hasta alcanzar al tallo, del cual llega a la corona e incluso a los frutos; algunos grupos de QUE...?
anastomosis de este hongo incluso pueden presentar sarna negra, marchitamiento, chancro del tallo. Muestran manchas que al principio son simples decoloraciones a tonos amarillentos, pero que rápidamente se expanden hasta medir 2 a 3 cm de ancho, después de un tiempo alrededor de estas manchas se comienza a divisar el micelio de su patógeno y finalmente aparece una capa fructífera la cual le permite reproducirse a través de basidiósporas [1,4]
Fig.4 Ataques tempranos de Rhizoctonia solani en estolones y brotes [6]
Igual que la mayoría de los hongos, el Rhizoctonia solani logra reproducirse tanto sexual como asexualmente, siendo en este caso a través de basidiósporas. Dentro de la célula de esta especie se observa que el número de núcleos varia (uninucleadas, binucleadas, multinucleadas), esta variación se extiende incluso al tipo de Rhizoctonia solani del que se esté hablando, incluyendo cepas patógenas, no patógenas y simbióticas. [3]
Fig.5 Anastomosis perfecta de las hifas de Rhizoctonia solani
1 Ajayi Oyetunde OO, Bradley CA. rhizoctonia solani: taxonomy, population biology and management of rhizoctonia seedling disease of soybean. Plant Pathology. 2018;67(1):3- 17. doi:10.1111/ppa.12733 3 Lakshman DK, Jambhulkar PP, Singh V, Sharma P, Mitra A. Molecular identification, genetic diversity, population genetics and genomics of Rhizoctonia solani. In: Perspectives of Plant Pathology in genomic era. 2016. p. 55-89. 4 Sun M, Wang H, Ye G, et al. Biological characteristics and metabolic phenotypes of different anastomosis groups of Rhizoctonia solani strains. BMC Microbiol. 2024;24(1):217. doi:10.1186/s12866-024-03363-9 6 Betancourth CA, Sañudo BA, Flórez CA, Salazar CE. Manejo de la costra negra de la papa (Rhizoctonia solani) con el establecimiento de abonos verdes. Inf tecnol. 2021;32(2):165-174.
Gracias al experimento realizado por Meili Sun y compañía se descubrió que dentro del genero Rhizoctonia, la especie solani, específicamente la cepa AG-6, cuenta con un nivel de virulencia mucho mas alto que las demás, mostrando una producción mayor de esclerocios de tipo diverso, sin embargo otra cepa le gana el primer puesto con respecto a velocidad de infección. Además de esto también se observó que a temperatura y la luz tienen un efecto significativo en las características biológicas de R. solani; entre mayor subía la temperatura más lento crecía el micelio de este hongo, esto le puede permitir a los agricultores tener mayor control sobre esta plaga al regular la temperatura de sus cultivos.[1]
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Fig. 7 Anabaena variabilis (X1.000)
La bacteria camaleónica que engaño a la ciencia por 50 años
Anabaena variabilis
Afunciona como una sociedad celular capaz de fabricar su nabaena variabilis es una célula procariota que actúa como una fabrica bioquimica viviente. Es una cianobacteria acuática propio alimento con luz solar y puede “fertilizarse” a sí misma capturando nitrógeno en el aire. [4]
Cuál es su habitat ideal
Cuerpos de agua dulce templados (28°C a 40°C), con tolerancia a salinidad leve. [7]
Para ponerlo simple, no. Es de vida libre, no coloniza al cuerpo humano, por lo tanto no hay que preocuparse.
Dominio: Bacteria Filo: Cyanobacteria Clase: Nostocophycidae Orden: Nostocales Familia: Nostocaceae Género: Anabaena Especie: Anabaena variabilis [7][8]
Tiene un metabolismo respiratorio aeróbico, quiere decir que realiza fotosíntesis oxigénica que libera al oxígeno al ambiente (Como las plantas) aunque no puede crecer en condiciones anaeróbicas en la oscuridad. [7]
https://elearning.univmila.dz/a2025/pluginfile.php/139415/mod_resource/content/1/I.%20Algae.pdf [3] Fjerdingstad, E. (1969). Cell dimensions and taxonomy of Anabaena variabilis Kütz. emend.(Cyanophycea). Schweizerische Zeitschrift für Hydrologie, 31(1), 59-80. [4] Garg, R. (2022). Cell Differentiation as Survival Strategy in the Filamentous Cyanobacterium Anabaena variabilis ATCC 29413 (Doctoral dissertation, Dissertation, Tübingen, Universität Tübingen, 2022). [5] Garg, R., & Maldener, I. (2021). The dual role of the glycolipid envelope in different cell types of the multicellular cyanobacterium Anabaena variabilis ATCC 29413. Frontiers in Microbiology, 12, 645028. [6] Olmedo-Verd, E. & Muro Pastor, A. M. (2021, Marzo 19). Anabaena (Nostoc) sp. PCC7120 (Nitrógeno atmosférico) - Sociedad Española de Microbiología. Sociedad Española De Microbiología. https://www.semicrobiologia.org/imagen-banco/anabaena-nostoc-sp-pcc7120-nitrogeno-atmosferico
Fig. 9 Vegetative Cells, Heterocysts, and Akinetes ( Nostoc sp. and Anabaena sp.)
Crece en filamentos multicelulares con tres tipos de células diferentes. Células vegetativas: Se encargan de la fotosíntesis activa. Tienen forma ovoidal. Heterocistos: Son células especializadas en la fijación del nitrógeno. Tienen una forma esférica o cilíndrica intercalada a lo largo del filamento. Akinetos: Células durmientes de resistencia (Esporas). Tienen una forma ovalada o elipsoidal notablemente grandes y los maduros tienen una superficie rugosa. [3][4][8][9]
Fotoautrofía: Usa luz solar como energía y CO2 como fuente de carbono mediante fotosíntesis oxigénica Mixotrofía y heterotrofía en la oscuridad: Tiene la capacidad de crecer en la oscuridad completa o bajo la luz con carbono orgánico consumiendo exclusivamente fructosa como fuente de energía y carbono Doble fijación de nitrógeno: Cuenta con tres nitrogenasas distintas que utiliza segun la presencia de metales y oxígeno en el ambiente: Una exclusiva de heterocistos; una segunda que funciona solo en condiciones de anoxia; y una en heterocistos. [4]
Sigue el patrón gram-negativo con una membrana externa y una capa de peptidoglicano. Su membrana externa contiene lipopolisacáridos (LPS) cuyo antígeno O está compuesto por azúcares especificos. Para protegerse de amenazas externas, usa una envoltura protectora diferente a la pared celular de dos capas, capa de polisacáridos externa (HEP) y capa de glicolípidos interna (HGL). [4][5][7]
Entonces, si se sabe tanto engañó a la ciencia
En 1964 científicos la aislaron por primera vez en las aguas de Mississippi bajo el erroneo nombre de Anabaena flos-aquae, años más tarde fue reclasificada como Anabaena variabilis esto pasó luego de que cietíficos secuenciaran su genoma de 7.1 millones de pares de bases que arrojaron que no se agrupa con las verdaderas Anabena. Comparte un 99% de identidad genética con el género Nostoc. A diferencia de las Anabaena, esta cepa es capaz de producir hormogonios, comportamiento que es la firma biológica del género Nostoc. [7][8]
Fig. 10 Heterocyst in Anabaena (-600X)
[7] Thiel, T., Pratte, B. S., Zhong, J., Goodwin, L., Copeland, A., Lucas, S., ... & Woyke, T. (2014). Complete genome sequence of Anabaena variabilis ATCC 29413. Standards in genomic sciences, 9(3), 562-573. [8] Oh, H. M., Choi, G. G., Yoon, S. K., Kim, H. S., & Ahn, C. Y. (2012). Morphological and Molecular Analyses of Anabaena variabilis and Trichormus variabilis (Cyanobacteria) from Korea. Korean J. Environ. Biol. Vol, 30(1), 54-63. [9] Rajaniemi, P., Hrouzek, P., Kaštovska, K., Willame, R., Rantala, A., Hoffmann, L., ... & Sivonen, K. (2005). Phylogenetic and morphological evaluation of the genera Anabaena, Aphanizomenon, Trichormus and Nostoc (Nostocales, Cyanobacteria). International journal of systematic and evolutionary microbiology, 55(1), 11-26. [10] Rand Collins. (2015, 5 de octubre). A couple more images of heterocysts in Anabaena. Note the substructure just visible in one heterocyst in the high magnification (~600X) image [Fotografía]. Facebook. https://www.facebook.com/alga2o/photos/anabaena-variabilis-x1000-alga2o-nº-1754-heterocistos-e-acinetos/3578220195636790/
El mundo microscópico alberga una gran cantidad de formas de vida las cuales creemos conocer, pero al final terminan por sorprendernos una y otra vez; desde los organismos más simples hasta aquellos tan complejos que es imposible llegar a comprenderlos del todo.
Nuestra bella protagonista es Streptomyces coelicolor, una bacteria Gram-positiva del filo de las actinobacterias cuya peculiaridad radica en que, a pesar de ser procarionte, posee una estructura filamentosa similar a la de los hongos y un ciclo pluricelular complejo [1]. Es un organismo modelo y clave en la farmacología por sus metabolitos secundarios [1].
Figura 1. Colonia de Streptomyces coelicolor en medio sólido [2].
Durante su microorganismo desarrollo, experimenta este un complejo proceso de diferenciación morfológica que inicia con la germinación de una espora para dar lugar al micelio vegetativo o sustrato, una red de hifas anclada al medio que absorbe nutrientes [4].
Figura 2. Desarrollo de Streptomyces coelicolor cultivado en un chip microfluídico, donde se observa por microscopía óptica: (A) las hifas vegetativas, (B) las hifas aéreas y (C) las cadenas de esporas [3].
Posteriormente, la colonia desarrolla un micelio aéreo que emerge hacia la superficie y, en sus etapas avanzadas, se fragmenta para formar cadenas de esporas (esporogénesis), imitando de forma sorprendente el ciclo reproductivo de los hongos [4].
1.- Nodwell JR. Microbe Profile: Streptomyces coelicolor: a burlesque of pigments and phenotypes. Microbiology (Reading). 2019 Sep;165(9):953-5. 2.- Burgess J. Colony of Streptomyces coelicolor bacteria [fotografía]. Science Photo Library. Disponible en: https://www.sciencephoto.com/media/1067016/view/colony-of-streptomyces-coelicolor-bacteria. 3.- Chen D, Nie M, Tang W, Zhang Y, Wang J, Lan Y, et al. Whole lifecycle observation of single-spore germinated Streptomyces using a nanogap-stabilized microfluidic chip. mLife. 2022;1(4):341-349. 4.- García-Martín J, García-Abad L, Santamaría RI, Díaz M. Functional connexion of bacterioferritin in antibiotic production and morphological differentiation in Streptomyces coelicolor. Microb Cell Fact. 2024 Aug 24;23(1):234.
Actinorodina
Undecilprodigiosina
Una de las características más distintivas de esta bacteria es su capacidad de producir metabolitos secundarios coloreados de forma intensa.
Entre ellos destacan la actinorrodina, un pigmento azul cuyo tono cambia según el pH del medio, ya que se torna rojizo en entornos ácidos y adquiere un azul intenso o morado cuando el ambiente es alcalino, y la undecilprodigiosina, que aporta un característico color rojo brillante y contribuye a la consistencia y viscosidad peculiar que presentan las colonias en ciertas etapas de desarrollo [1].
La síntesis de estos metabolitos no ocurre al azar, sino que está coordinada con el paso de un crecimiento vegetativo hacia la diferenciación multicelular.
Este proceso se desencadena en el momento en que los nutrientes esenciales del medio comienzan a escasear, lo que obliga a la bacteria a activar rutas especializadas [2].
Por esta razón, la producción de dichos pigmentos funciona como un marcador biológico fundamental, permitiendo evaluar de forma directa el estado fisiológico de la colonia, su respuesta al estrés ambiental y la compleja regulación genética que rige todo su ciclo de vida [2].
Es clave para la industria farmacéutica porque produce antibióticos, antifúngicos y compuestos contra el cáncer; de hecho, varios de estos fármacos derivan de sus propios pigmentos. Por esta razón, sus rutas metabólicas sirven como modelo para impulsar su desarrollo a gran escala [3].
Figura 3. Comparación del crecimiento y la pigmentación en colonias de Streptomyces coelicolor silvestre (WT) y cepas mutantes (Δact, Δbld) [4].
1.- Millán-Oropeza A, Henry C, Lejeune C, David J, Virolle MJ. Genome analysis of a variant of Streptomyces coelicolor M145 with increased lipid content and reduced actinorhodin production. Microorganisms. 2023;11(6):1470. DOI: 10.3390/microorganisms11061470. 2.- Khadayat K, Park J, Oh TJ. Streptomyces: The biofactory of secondary metabolites. Front Microbiol. 2022;13:968053. DOI: 10.3389/fmicb.2022.968053. 3.- Finger M, Sentek F, Regestein L, Büchs J. Insights into Streptomyces coelicolor A3(2) growth and pigment formation with high-throughput online monitoring. Eng Life Sci. 2023;23(1):e2100151. DOI: 10.1002/elsc.202100151. 4.- Lubbers M, Ramakrishnan P, Claessen D. Reproducible switching between a walled and cell walldeficient lifestyle of actinomycetes using gradient agar plates. J Microbiol Methods. 2023;204:106660. DOI: 10.1016/j.mimet.2022.106660.
SHIP
THEY BATTLE FOR GLORY, AND SO CAN YOU
El genoma de Streptomyces coelicolor destaca por su gran tamaño y complejidad, albergando aproximadamente 8.67 millones de pares de bases organizadas en un cromosoma lineal. Esta estructura se distingue por un alto contenido de guanina y citosina (G+C) que supera el 70%, lo que le otorga una alta estabilidad genética y una densa capacidad para codificar múltiples funciones metabólicas [1].
Además, la bacteria posee de manera natural dos plásmidos gigantes (SCP1 y SCP2). Esta arquitectura genética, sumada a su gran versatilidad, es precisamente lo que la consolida como el principal organismo modelo de estudio dentro de su grupo [2].
Figura 4. Representación circular del genoma de Streptomyces coelicolor, que detalla su tamaño total de 8,667,507 pb. El mapa muestra la distribución de los genes codificantes organizados por función a lo largo de los círculos concéntricos, así como el contenido y sesgo de guanina-citosina (G+C) característicos de su estructura lineal [3].
Figura 5. Dato curioso sobre el olor a "tierra mojada" [4].
1.- Bentley SD, Chater KF, Andrey-Gonzalez A, et al. Complete genome sequence of the model actinomycete Streptomyces coelicolor A3(2). Nature. 2002;417(6885):141-7. DOI: 10.1038/417141a. 2.- McPhillips L, Chandra G, McLean TC, Tran NT, Le TBK. Stable inheritance of the Streptomyces linear plasmid SCP1 by dual ParABS partition systems. Nucleic Acids Res. 2026;54(11):gkag593. DOI: 10.1093/nar/gkag593. 3.- Bentley SD, Chater KF, Andrey- Gonzalez A, et al. Complete genome sequence of the model actinomycete Streptomyces coelicolor A3(2). Nature. 2002;417(6885):141-7. DOI: 10.1038/417141a. 4.- Jiang J, Asan, Zhou SG, et al. Identification of geosmin synthase in Streptomyces coelicolor A3(2). J Bacteriol. 2003;185(6):2042-5. DOI: 10.1128/JB.185.6.2042-2005.2003.
You don't know how many hands you have touched. Kill 99.9% bacteria on surfaces.
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Lysol
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Methanosarcina barkeri maestras del metano Aritzbe Mijares
El metabolismo anaerobio de una de las arqueas más versátiles del planeta.
P erteneciente al filo Methanobacteriota en el dominio Archaea, Methanosarcina barkeri es uno de los microorganismos más fascinantes por su singular estructura y versatilidad metabólica. A diferencia de las bacterias comunes, carece totalmente de peptidoglicano en su pared celular; en su lugar, está protegida por una capa proteica S (Slayer) interna recubierta por una matriz de metanocondroitina, un polímero estructuralmente muy condroitín animales.
Esta arquea destaca por su notable dimorfismo: puede vivir como cocos individuales (~1–2 μm) o dividirse en tres planos perpendiculares para constituir paquetes celulares masivos llamados sarcinas. Además, es un pilar fundamental en la biotecnología moderna: es el único microorganismo capaz de operar las tres rutas conocidas de metanogénesis
(acetoclástica, hidrogenotrófica y metilotrófica) y codifica el aminoácido número 22, la pirrolisina, clave en la expansión del código genético y la digestión anaerobia de residuos.
Anatomía y funciones clave
Metanocondroitina externa:
matriz heteropolisacárida que rodea la célula y permite la unión de agregados multicelulares resistentes. Capa S (S-layer): envoltura paracristalina de subunidades proteicas que actúa como barrera estructural primaria. Membrana Lipídica: bicapa lipídica con enlaces éter característica de las arqueas para estabilidad celular. Vía acetoclástica: degrada acetato CH4 a CO2, esencial en el tratamiento de aguas y biogás. Vía hidrogenotrófica: reduce CO2 con H2O para generar metano en ambientes anóxicos. Inserción de Pirrolisina: incorpora el aminoácido
(Pyl)
en enzimas metiltransferasas especializadas.
Oren A, et al. (2021); Albers SV, et al. (2011); Franca L, et al. (2015); Buan NR. (2018); Lyu Z, et al. (2018); Zhang Y, et al. (2021).
FRANCIS MERCIER 825 MAHMUT ORHAN IÑIGO VONTIER PAURRO